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Luminex芯片分析技術實驗Luminex xMAP（multi-analyte profiling）技術，又稱流式熒光技術、液態芯片。該技術以抗體為基礎，以熒光編碼微球為核心，整合了激光檢測、應用...
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基因芯片實驗基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。
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真核基因轉染實驗將外源性基因（載體）轉入細胞內，已成為研究基因與細胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干預（RNAi）和外源性表達載體轉入兩種手段，二者分別發揮基因沉默和基因表達的功能，在實現基因...
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染色質免疫共沉淀實驗染色質免疫沉淀技術（Chromatin immunoprecipitation assay, ChIP）是研究體內環境下DNA與蛋白質互作的方法，常用于體內轉錄因子結合位點等方面的...
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microRNA靶基因驗證實驗MicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中發現的一類內源性的具有調控功能的非編碼RNA，其大小長約20~25個核苷酸。成熟的miRNAs是由較長的初級轉錄物經過一系...
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上海定點突變實驗如果您的基因或載體上的特定位點并非您所需，或者需要做關鍵對照以進行基因、元件等的功能研究，您可能就需要對其特定位點做點突變，或者多個位點做點突變了
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上海普通電泳PCR實驗電泳是一種常用的實驗室技術，可鑒定、定量和純化核酸片段。將樣品上樣到瓊脂糖或丙烯酰胺凝膠的孔內并放入電場，使帶負電荷的核酸向正極移動。較短的DNA的片段遷移較快，而Z長的片段將與...
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過表達慢病毒構建及包裝實驗過表達慢病毒產品，將客戶的目的基因CDS序列轉接到慢病毒載體上，通過包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒；
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穩轉株篩選實驗穩轉細胞系（穩定表達細胞株）指在細胞中持續穩定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞長期穩定表達該基因。
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引物設計與合成實驗.引物設計是分子生物學常用技術，引物質量有可以影響實驗質量，利用優化的引物會使實驗取得良好的實驗結果，否則會加大后續的工作量，實驗可能一無所獲。
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熒光定量PCR實驗實時熒光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。通過內參或者外...
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SNP檢測實驗SNP（Single Nucleotide Polymorphism），即單核苷酸多態性，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說，一個SNP位點只有兩種等位基因，因此又叫雙等...
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上海甲基化檢測實驗DNA甲基化是Z早發現的基因表觀修飾方式之一，真核生物中的甲基化僅發生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉變為5’-甲基胞嘧啶。
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全基因組重測序實驗全基因組重測序是對已知基因組序列的物種進行不同個體的基因組測序，并在此基礎上對個體或群體進行差異性分析。
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全基因組甲基化測序實驗DNA甲基化是重要的表觀遺傳學標記信息，獲得全基因組范圍內C位點的甲基化水平數據，對表觀遺傳學的時空特異性研究具有重要意義。
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轉錄組測序實驗轉錄組是連接基因組遺傳信息與生物功能的蛋白質組的必然紐帶，轉錄水平的調控是目前研究Z多的，也是生物體Z重要的調控方式
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外顯子組測序實驗外顯子測序是指利用序列捕獲技術將全基因組外顯子區域DNA捕捉并富集后進行高通量測序的基因組分析方法
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上海宏基因組測序實驗宏基因組學（Metagenomics）又叫微生物環境基因組學、元基因組學。它通過直接從環境樣品中提取全部微生物的DNA,構建宏基因組文庫，利用基因組學的研究策略研究環境樣品所包含的...
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LncRNA （Long noncoding RNAs, LncRNAs） 長鏈非編碼RNA， 起初被認為是基因組轉錄的“噪音”，是RNA聚合酶II轉錄的副產物，不具有生物學功能。然而，近年來的研究表...
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上海miRNA測序實驗miRNA 測序是研究特定組織在特定狀態下的已知miRNA，分析預測新的miRNA，并對已知 miRNA 和新miRNA進行靶基因預測。通過對miRNA靶基因注釋及代謝通路分析，...
