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  • 細胞趨化實驗

    細胞趨化實驗

    兩種細胞聯合培養,研究其中一種細胞分泌的因子對另一細胞遷移能力的影響,研究某一因子或蛋白對細胞遷移的影響;可用5.0-12.0μm膜,上室細胞可穿過聚碳酸酯膜進入下室,計數進入下室的細胞量可反映下室細胞分泌的因子對上室細胞的趨化作用;或者將細胞種于上室,下室加入某種趨化因子,也可研究該趨化因子對細胞的趨化作用。細胞趨化實驗

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  • 細胞感染預實驗

    細胞感染預實驗

    細胞感染預實驗:選擇慢病毒介導的方式來進行RNA干擾實驗,需要通過慢病毒感染預實驗確認目的細胞的感染效率,確定目的細胞感染MOI,作為后續實驗進行的標準參數。

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  • 細胞粘附實驗

    細胞粘附實驗

    細胞粘附實驗通常分為兩類,即細胞與細胞粘附和細胞與基質粘附。機體內許多細胞,如上皮細胞固定在某處發揮功能;另一些細胞,如白細胞,活躍運動,就需要不斷調節細胞粘附。細胞粘附性的改變在腫瘤轉移過程中也發揮著重要作用。惡性腫瘤具有從原發瘤分離及在體內擴散的能力,提示這些細胞相互識別及粘附機制發生了改變。

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  • 細胞修復實驗

    細胞修復實驗

    細胞修復實驗:細胞劃痕(修復)法是簡捷測定細胞遷移運動與修復能力的方法,類似體外傷口愈合模型,在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上, 用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央區域劃線,去除中央部分的細胞,然后繼續培養細胞至實驗設定的時間(例如72h),取出細胞培養板,觀察周邊細胞是否生長(修復)至中央劃痕區,以此判斷細胞的生長遷移能力。

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  • 平板克隆形成細胞實驗

    平板克隆形成細胞實驗

    平板克隆形成細胞實驗:當單個細胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細胞群體,成為集落或克隆。每個克隆含有50以上的細胞,大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。各種理化因素可能導致細胞的克隆形成能力發生改變。通過的實驗方法可以對細胞的克隆形成能力進行檢測。

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