Timm染色病理實驗
產品介紹
Timm染色實驗
用于鋅離子組織化學定位的方法銀染法(neo-Timm）硫化銀法,neo-Timm法是對離子狀態、 疏松結合或螯合狀態下的鋅離子染色,便于光、電鏡的觀察.
Timm染色方法是一種能夠顯示組織細胞內重金屬分布的常用方法。苔蘚纖維末端是腦內含鋅量高的區域，因此可以用此方法顯示苔蘚纖維末梢分布的情況。
Timm組織化學染色（Timm染色實驗）：
1. 切片貼附于多聚賴氨酸處理過的載玻片上。（-20°保存）
2. 做的時候拿出來晾干（10分鐘）。
3. 把Timm顯影劑倒入修復盒中，放在在26℃的水浴箱或恒溫搖床里染色90-150min，染色在避光的條件下進行。
4. 染色后，切片用蒸餾水沖洗幾遍，可以尼式染色復染，也可不復染。
5. 晾干，中性樹脂封膠片。
Timm液的配置：
A:防護膠：30g阿拉伯膠攪拌溶解于60ml去離子水中（充分攪勻溶解）。靜置兩天，如果有雜質可用雙層紗布濾過。膠不急用的話冷凍保存在塑料瓶里可以保存至少6個月。
B：枸櫞酸緩沖液：2.55枸櫞酸•H2O加2.35枸櫞酸鈉•2H2O，加去離子水至10ml。
C:還原劑：0.85g對苯二酚（氫醌）溶于15ml的去離子水。
D:銀離子供應：0.11g乳酸銀（硝酸銀）加入15ml的去離子水。乳酸銀對光高敏感，因此此溶液應當避光。
A B C溶液小心混合，D溶液在用之前立即加入。一次做八到十張片子比較合適。
公司提供
圖片，結果及分析
實驗周期：3-4周
